PureTech が経口カプセル CBD 薬剤候補を進歩させる

2022 年 12 月 6 日 - 最終更新日 2022 年 12 月 6 日 15:07 GMT

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PureTech Health は、前臨床研究で良好な結果が得られた後、経口カンナビジオール (CBD) プロドラッグである LYT-310 の臨床試験を進めると発表しました。

同社は、前臨床モデルにおいて、この薬剤候補は未修飾CBDに比べてCBDの生物学的利用能を4倍増加させたと述べた。 PureTechはカプセルに入れて経口治療を行う計画で、臨床試験は2023年の第4四半期に開始される予定だ。

同社は、米国および欧州連合（EU）市場で利用可能な既存のCBD治療法であるエピディオレックス（CBD）（EUではエピディオレックスとしても知られる）に言及しました。 PureTech社は、この治療法には「大量」のごま油ベースの製剤が必要であると指摘し、そのため幅広い適応症や年齢層での使用が制限されると付け加えた。

対照的に、PureTech の LYT-310 薬剤候補は、治療の可能性を広げるために投与量を増加して送達できるほか、安全性を向上させ、胃腸管の副作用を軽減する可能性があると同社は述べた。

米国食品医薬品局 (FDA) によると、Epidiolex の一般的な副作用は、傾眠、食欲減退、下痢、疲労です。

前臨床モデルから提供された詳細で、PureTech は、LYT-310 の 30% がリンパ系に入るのに対し、未修飾 CBD の場合は 5% であることを概説し、同社はこれがその製剤の生物学的利用能の増加の可能性を強調していることを示しました。

エピオディオレックスは元々GWファーマ社によって開発されたが、同社は2021年にジャズ・ファーマシューティカルズ社に72億ドル（68億ユーロ）で買収された。当時、ジャズ社は買収の理由としてエピディオレックスを自社の神経科学ポートフォリオに加えられることが含まれていると述べ、この薬が「短期的なブロックバスター」になる可能性があると述べた。

結果として、その製品の改良は、関与する企業にとって経済的に有利になる可能性があります。

PureTechは、LYT-310は、特定の治療薬の経口投与を可能にするために、リンパ系の自然な脂質吸収および輸送プロセスを利用するように設計された、同社のGlyph合成リンパ標的化学プラットフォームを通じて作成されたと述べた。

同社の主な薬剤候補はLYT-300（経口アロプレグナノロン）で、神経学的および神経心理学的状態の治療薬となる可能性がある。 PureTech は 2023 年に第 Ib/IIa 相臨床試験を開始する予定で、複数のパートからなる第 I 相臨床試験の結果は 2022 年末までに判明する予定です。

アロプレグナノロンの静脈内送達は、産後うつ病の治療法として使用するために FDA によって承認されています。

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